Дихотомическое ветвление подразделяется на два типа --- равновильчатое

[aleksa]

Доход 1% в месяц в криптовалюте USDT! Выплаты ежемесячно! Анонимно!
Дихотомическое ветвление подразделяется на два типа --- равновильчатое (изотомное) и неравновильчатое (анизотомное). Боковая форма ветвления тоже подразделяется на два типа --- моноподиальное и симподиальное ветвление. При моноподиальном типе главная ось цветкового растения сохраняется обычно неопределенно долго, при симподиальном --- она отмирает вслед за образованием боковых ветвей. Среди наших деревьев и кустарников встречаются оба типа ветвления. Моноподиальное ветвление свойственно нашим хвойным и некоторым лиственным родам: пихтам, елям, соснам, лиственницам, можжевельникам, дубам, кленам, ясеням, тополям, ольхам, яблоням, грушам, черемухам, рябинам, бересклетам, жимолостям, крушинам и т. д. У ряда из приведенных родов моноподиальность не абсолютная, так как при отмирании верхушечной почки главная ось продолжает свой рост за счет ближайшей к верхушке боковой почки. Особенностью деревьев и кустарников с симподиальным типом ветвления является обязательная ежегодная потеря верхушечной почки, причем дальнейшее возобновление роста у них протекает за счет боковых почек. Сюда относятся липы, ильмовые, ивы, виды лещин, виды бузины и др. Потеря верхушек у разных видов с симподиальным типом ветвления протекает по-разному. Так, у бузины красной отмирает иногда несколько десятков сантиметров верхней части побега. У берез бородавчатой и пушистой на удлиненных ростовых побегах отмирает 2-3 развитых междоузлия общей длиной 3---5 см. Липа мелколистная теряет верхушку с 2-3 развертывающимися листьями и с 5-8 зачатками зеленых листьев. Отмирание верхушечного побега нередко сопровождается образованием отделительного слоя и приурочено к окончанию роста побега, как это наблюдается у липы, вяза, ильма, береста и ряда других видов. Не все верхушки побегов древесных растений при симподиальной форме ветвления отмирают: некоторые из них успевают к осени закончить свой рост и одревеснеть. Причина отмирания и опадания верхушек побегов у симподиальных древесных растений до сих пор недостаточно ясна. Если в ряде случаев отмирание верхушек побегов происходит от повреждения их морозами, то наблюдается и отмирание в нормальных температурных условиях. В 80-х годах прошлого столетия Визнером выдвинуто предположение, что
Совкомбанк - Карта рассрочки Халва МИР
отмирание верхушечной почки у симподиальных растений вызывается перехватом водного тока нижними листьями побега, в результате чего нарушается нормальное снабжение верхушки водой и минеральными веществами. Перехват водных токов имеет место не только у симподиальных, но и у моноподиальных побегов. Однако у последних верхняя точка роста сохраняется. Причина такого явления отчасти объяснена И. Г. Серебряковым (1950). По Серебрякову, моноподиальные и симподиальные древесные растения наших широт резко отличаются друг от друга по характеру зачатков листьев, формирующихся на конусе нарастания побега в период весеннего роста. У растений моноподиальных типов ветвления весеннее развертывание побегов сопровождается заложением на их верхушечном конусе нарастания низовых чешуевидных листьев, которые затем становятся почечными чешуйками верхушечной почки этих побегов. Такой процесс ясно выражен у наших хвойных пород (ели, сосны, пихты), а также у дуба, ростовых побегов кленов, ясеней и черемухи. У симподиальных растений весеннее развертывание побегов сопровождается заложением на их верхушечном конусе нарастания все новых и новых зачатков зеленых листьев, что наблюдается у липы, орешника, у всех ильмовых, у всех видов ив, у вегетативных побегов всех видов берез. Известно, что побег в течение вегетационного периода не может на своей верхушке безгранично и интенсивно развивать все новые зеленые листья. Поэтому его верхушка должна либо перейти к формированию недоразвитых чешуевидных листьев, не требующих много воды, солей и пластических веществ, либо отмереть. Первый случай наблюдается у моноподиальных растений, второй --- у симподиальных. Симподиальное ветвление --- явление прогрессивное. П. М. Жуковский рассматривает последовательное отмирание верхушечных почек как весьма целесообразное эволюционное приспособление. Исследованиями установлено, что всякая верхушечная почка, тормозит распускание пазушных почек. Таким образом, симподиальное ветвление, как и чеканка, увеличивает скороспелость растений. Иногда симподиальность может быть следствием превращения ассимилирующих побегов в колючки, например у груши дикой. Как моноподиальное, так и симподиальное ветвление возникло исторически из более древней дихотомической формы ветвления. Характерной особенностью боковой формы ветвления является связь между облиствлением побега и закладкой почек. Наибольшей полноты эта связь достигает у цветковых растений в виде так называемого пазушного ветвления (аксиллярное ветвление), при котором в пазухе каждого листа развивается одна или несколько почек, причем часть из них длительный период остаются спящими, представляя собой резервные почки роста. Биологическая сущность пазушного ветвления сводится к созданию благоприятных условий для защиты от механических повреждений и излишка транспирации пазушных почек. Особенное значение в деле защиты пазушных почек имеют расширенные основания черешка листа и основания прилистников. Так, у кленов и ясеней пазушные почки длительное время после своего возникновения прикрыты расширенными основаниями черешков листьев. Основания почек у всех видов малин и рябин на зимний период защищены нижними частями черешков листьев. А у некоторых видов почки идут в зиму, прикрытые отделительным слоем ткани, которая образуется несколько выше основания листа. Исследованиями Гебеля (1928) установлено, что почки, находящиеся в пазухах листа, оказываются в наилучших условиях развития. Установлена коррелятивная связь в развитии отдельных элементов пазушного комплекса. Подробно изучена роль кроющего листа как фактора, тормозящего развитие пазушной почки весной.
Т-Банк — Кредитная карта Платинум// Кешбэк 2 000 рублей